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Dieser Teil der internationalen Normenreihe IEC 60601 gilt für medizinisch-elektrische Geräte, die für eine Hämodialyse-, Hämofiltrations- beziehungsweise Hämodiafiltrations-Behandlung eines ...

Dieses Dokument legt Anforderungen an zur einmaligen Verwendung bestimmte medizinische Transfusionsgeräte für Schwerkrafttransfusionen fest, um sicherzustellen, dass sie zur Verwendung mit ...

Dieses Dokument legt Anforderungen an zur einmaligen Verwendung bestimmte Transfusionsgeräte fest, die mit Druckinfusionsapparaten mit erzeugten Drücken bis zu 200 kPa (2 bar) arbeiten. Diese ...

Dieses Dokument enthält Änderungen zu DIN EN ISO 3826-1:2020 bezüglich 6.2.5 über die thermische Stabilität. Dieses Dokument (EN ISO 3826-1:2019 + A1:2023) wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 76 ...

Dieses Dokument behandelt Symbole, die für die Lieferung bestimmter Einzelheiten von Informationen bezogen auf Medizinprodukte für Blutspendevorgänge und Lagerung angewendet werden dürfen. Die ...

Die Norm DIN EN ISO 3826-2 legt die Anforderungen an graphische Symbole fest, die vorrangig bei der Etikettierung von Medizinprodukten zur Blutbehandlung und Bluttransfusion anzuwenden sind. Diese ...

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Dieses Dokument legt Anforderungen, einschließlich der geforderten Leistungsmerkmale, für integrierte Merkmale bei nicht belüfteten, sterilen Kunststoffbeuteln (Blutbeutelsysteme) fest.

Dieser Teil der Reihe DIN EN ISO 3826 legt Anforderungen - einschließlich der geforderten Leistungsmerkmale - für integrierte Merkmale bei nicht-belüfteten, sterilen Kunststoffbeuteln ...

Dieses Dokument legt Anforderungen, einschließlich der geforderten Leistungsmerkmale, fest für Apherese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen. Apherese-Blutbeutelsysteme müssen nicht alle ...