Medizintechnik

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  • Begriffe für die Simulation in der Aus-, Fort- und Weiterbildung im Gesundheitswesen

    Norm-Entwurf 2025-03

    DIN 13065:2025-03 - Entwurf

    Begriffe für die Simulation in der Aus-, Fort- und Weiterbildung im Gesundheitswesen

    Dieses Dokument legt Begriffe fest, die im Gesundheitswesen in der Aus-, Fort- und Weiterbildung unter Nutzung von Simulation verwendet werden. Dieses Dokument wurde vom Arbeitsausschuss NA ...

    ab 50,70 EUR inkl. MwSt.

    ab 47,38 EUR exkl. MwSt.

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  • Qualitätsmanagementsysteme - EN ISO 9001:2015 für die Gesundheitsversorgung; Deutsche Fassung EN 15224:2016

    Norm [AKTUELL] 2017-05

    DIN EN 15224:2017-05

    Qualitätsmanagementsysteme - EN ISO 9001:2015 für die Gesundheitsversorgung; Deutsche Fassung EN 15224:2016

    DIN EN 15224 ist eine bereichsspezifische Norm für Qualitätsmanagementsysteme für die Gesundheitsversorgung. Die Norm schließt EN ISO 9001:2015 ein und ergänzt Interpretationen, Erklärungen, Beispiele und zusätzliche Anforderungen.

    ab 203,40 EUR inkl. MwSt.

    ab 190,09 EUR exkl. MwSt.

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  • Medizinische Informatik - Telemedizinische Dienste - Leitlinien für die Qualitätsplanung (ISO 13131:2021); Englische Fassung EN ISO 13131:2022

    Norm [AKTUELL] 2023-02

    DIN EN ISO 13131:2023-02

    Medizinische Informatik - Telemedizinische Dienste - Leitlinien für die Qualitätsplanung (ISO 13131:2021); Englische Fassung EN ISO 13131:2022

    Dieses Dokument enthält Verfahren, mit denen die Risiken für die Qualität und Sicherheit der Gesundheitsversorgung und die Kontinuität der Versorgung analysiert werden können, wenn ...

    ab 168,30 EUR inkl. MwSt.

    ab 157,29 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CAN/CSA-Z900.1:2022-12-01

    Cells, tissues, and organs for transplantation: General requirements

    179,80 EUR inkl. MwSt.

    168,04 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CAN/CSA-Z900.2.2:2022-12-01

    Tissues for transplantation

    101,70 EUR inkl. MwSt.

    95,05 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CAN/CSA-Z900.2.3:2022-12-01

    Perfusable organs for transplantation

    123,10 EUR inkl. MwSt.

    115,05 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CAN/CSA-Z900.2.4:2022-12-01

    Ocular tissues for transplantation

    96,30 EUR inkl. MwSt.

    90,00 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CAN/CSA-Z900.2.5:2022-12-01

    Lymphohematopoietic cells for transplantation

    123,10 EUR inkl. MwSt.

    115,05 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2019-03-01

    CAN/HSO 3001:2019-03-01

    Medication Management

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    Norm [AKTUELL] 2019-06-01

    CAN/HSO 34014:2019-06-01

    Medication Management for Community-Based Organizations

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    Norm [AKTUELL] 2021-04-01

    CAN/HSO 76000:2021-04-01

    Integrated People-Centred Health Systems

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    Norm [AKTUELL] 2018-12-01

    CAN/HSO 83001:2018-12-01

    Virtual Health Standard

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    Norm [AKTUELL] 2023-02-01

    CSA Z364.6:2023-02-01

    Quality management for kidney dialysis providers

    160,50 EUR inkl. MwSt.

    150,00 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2024-11-01

    CSA Z8000:2024-11-01

    Canadian health care facilities

    267,50 EUR inkl. MwSt.

    250,00 EUR exkl. MwSt.

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    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CSA Z8004:2022-12-01

    Long-term care home operations and infection prevention and control

    200,10 EUR inkl. MwSt.

    187,01 EUR exkl. MwSt.

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  • E-Learning

    Medizinprodukteberater Basic

    Der Kurs kann nach Erhalt der Login-Daten innerhalb des Freischaltungszeitraums jederzeit gestartet werden.

    236,81 EUR inkl. MwSt.

    199,00 EUR exkl. MwSt.

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  • E-Learning

    Medizinprodukteberater Refresher

    Der Kurs kann nach Erhalt der Login-Daten innerhalb des Freischaltungszeitraums jederzeit gestartet werden.

    117,81 EUR inkl. MwSt.

    99,00 EUR exkl. MwSt.

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  • E-Learning

    Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485

    Der Kurs kann nach Erhalt der Login-Daten innerhalb des Freischaltungszeitraums jederzeit gestartet werden.

    236,81 EUR inkl. MwSt.

    199,00 EUR exkl. MwSt.

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  • FDA Quality System Regulation

    Publikation DIN Media Pocket 2023-08

    FDA Quality System Regulation

    21 CFR Part 820 - Englisch-Deutsch

    Mit diesem kompakten Handbuch liegt das Regelwerk „Quality Systems Regulation“ (QSR) der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in englischem Original und deutscher Übersetzung vor. Die Kenntnis der detaillierten QSR-Anforderungen an Medizinprodukte und -anwendungen ist unabdingbar für jedes Unternehmen, das medizinische Produkte für den US-Markt herstellt oder dort einführt.

    ab 29,80 EUR inkl. MwSt.

    ab 27,85 EUR exkl. MwSt.

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  • E-Learning

    MDR Basics 1: Einführung und Begriffsverständnis

    Der Kurs kann nach Erhalt der Login-Daten innerhalb des Freischaltungszeitraums jederzeit gestartet werden.

    46,41 EUR inkl. MwSt.

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  • E-Learning

    MDR Basics 2: Anwendung und Verantwortlichkeiten

    Der Kurs kann nach Erhalt der Login-Daten innerhalb des Freischaltungszeitraums jederzeit gestartet werden.

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  • Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN 15224

    Publikation DIN Media Praxis 2016-04

    Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN 15224

    Normentext, Erläuterungen, Ergänzungen, Musterformulare

    Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN 15224 verdeutlicht die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der jeweiligen Anforderungen.

    ab 98,00 EUR inkl. MwSt.

    ab 91,59 EUR exkl. MwSt.

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  • E-Learning

    MDR Basics Komplettpaket: Einführung, Begriffsverständnis und Anwendung

    Der Kurs kann nach Erhalt der Login-Daten innerhalb des Freischaltungszeitraums jederzeit gestartet werden.

    82,11 EUR inkl. MwSt.

    69,00 EUR exkl. MwSt.

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  • Inhouse-Seminar

    CAPA und Nonconformance - Abweichungen in der Medizintechnik

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  • Inhouse-Seminar

    Die Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485

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  • Inhouse-Seminar

    Die Aufgaben und notwendige Qualifikation einer "Verantwortlichen Person" gemäß Artikel 15 MDR

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  • Inhouse-Seminar

    Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure

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  • Inhouse-Seminar

    Einführung in die Anforderungen der Medizinproduktebranche

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  • Online-Seminar

    Fit für die MDR: Technische Dokumentation leicht gemacht

    • 2-5 Tage

    • termingebunden

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    Alle Termine werden als Online-Seminar angeboten. Die Anmeldefrist für das Online-Seminar endet zwei Werktage vor dem Termin.

  • Kostenlos

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    Uhrzeit: 10:00 - 10:30 Uhr
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