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Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016

Norm [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN ISO 13485 Berichtigung 1:2017-07

Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016, Berichtigung zu DIN EN ISO 13485:2016-08; Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016/AC:2016

Englischer Titel
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016); German version EN ISO 13485:2016, Corrigendum to DIN EN ISO 13485:2016-08; German version EN ISO 13485:2016/AC:2016
Ausgabedatum
2017-07
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
23

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Ausgabedatum
2017-07
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
23
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/2677030
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Inhaltsverzeichnis

ICS

03.100.70, 11.040.01

DOI

https://dx.doi.org/10.31030/2677030
Ersatzvermerk

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 13485:2021-12 .

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